L’Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, ha disposto il ritiro dal mercato del lotto n° 0715001 scad. 30/06/2017, AIC n. 023673104 di "Imodium" della ditta Johnson & Johnson. Tale ritiro viene attivato a scopo precauzionale dal mercato a seguito della notifica di allerta proveniente dall'agenzia francese e relativa a non conformità riscontrate nel sito di produzione francese delle capsule molli. Imodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.
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